A A A K K K
для людей з порушеннями зору
Волноваське професійно-технічне училище

Урок 46. Моногенне та полігенне успадкування ознак у людини. Позахромна (цитоплазматична) спадковість у людини.

Дата: 20.01.2021 17:37
Кількість переглядів: 13281

28.01.2021

Завдання:

Опрацювати матеріали за силками 

 

  1. презентації та відео

 https://naurok.com.ua/prezentaciya-monogenne-ta-poligenne-uspadkuvannya-oznak-u-lyudini-pozahromosomna-spadkovist-u-lyudini-96771.html

https://naurok.com.ua/prezentaciya-na-temu-monogenne-ta-poligenne-uspadkuvannya-oznak-u-lyudini-97784.html

https://www.youtube.com/watch?v=02bfxQBqXeQ&t=5s

 

  1.   посилання на підручник

https://pidruchnyk.com.ua/1130-biologiya-ekologiya-10-klas-sobol.html

Пр. 43 с.168-171, Пр. 44 с.172-175

  1. Створити опорний конспект теми
    4.     Дати відповіді на питання с163 1,5,7

 

Записати конспект,відповіді у зошит, сфотографувати та надіслати на електронну пошту anuta.halangot@gmail.com або на Viber 0666 10 30 24. З приміткою групи, вказати прізвище та ім’я.

 

1. Моногенне успадкування ознак у людини

Моногенним називається такий тип успадкування, коли спадкова однака контролюється одним геном.

Аутосомно-домінантне успадкування моногенних ознак. Внаслідок того, що домінантні гени, які викликають розвиток захворювання, в гомозиготному стані здебільшого летальні, то всі шлюби між здоровими і хворими належать до типу Аа х аа, де А — домінантний ген, який визначає розвиток спадкового захворювання, а — рецесивний ген.

За цього типу успадкування хвороб переважають такі умови:

• кожна хвора людина має хворого одного з батьків;

• захворювання передається спадково;

• хворі є в кожному поколінні;

• у здорових батьків діти будуть здоровими;

• захворіти можуть і чоловіки, і жінки однаково часто, оскільки ген локалізується в аутосомі;

• імовірність народження хворої дитини, якщо хворий один з батьків, становить 50 %.

За таким типом успадковуються деякі нормальні й патологічні ознаки:

• біле пасмо волосся;

• волосся жорстке, пряме;

• шерстисте волосся — коротке, кучеряве, пишне:

• темне волосся;

• товста шкіра.

Аутосомно-рецесивне успадкування моногенних ознак. Якщо рецесивні гени локалізовані в аутосомах, то з’являються вони тільки в разі шлюбу двох гетерозигот або гомозигот за рецесивним алелем. Існують три варіанти шлюбів:

1) аа х аа — всі діти хворі;

2) Аа х аа — 50 % дітей будуть хворими, 50 % фенотипно здорові, але є носіями мутантного гена;

3) Аа х Аа — 25 % дітей будуть хворими, 75 % фенотипно здорові, але 50 % з них є носіями патологічного гена.

За аутосомно-рецесивним типом успадковуються такі ознаки в людини:

• волосся пряме, тонке;

• шкіра тонка;

• 0(І) група крові;

• група крові Rh-.

Аутосомно-рецесивний тип успадкування хвороб має ряд характерних рис:

• від здорових батьків народжуються хворі діти;

• від хворого батька народжуються здорові діти;

• хворіють в основному сибси (брати, сестри), а не батьки і діти, як за домінантного типу успадкування;

• однаково часто хворіють чоловіки і жінки;

• у гетерозиготних носіїв співвідношення хворих і здорових дітей складає 1:3.

2. Полігенне успадкування ознак у людини

Більшість кількісних ознак організмів визначається декількома неалельними генами (полігенами). У цьому випадку два або більше домінантних алелів однаковою мірою впливають на розвиток однієї й тієї ж ознаки. їхня дія підсумовується. Тому полімерні гени позначають однією літерою латинського алфавіту з цифровим індексом, наприклад: А1А1 і a1a1, A2A2 і a2a2, A3A3 і a3a3 і т. д.

Полімерними генами визначається багато морфологічних, фізіологічних і патологічних особливостей:

• зріст;

• маса тіла;

• статура;

• величина артеріального тиску та ін.

3. Позахромосомна (цитоплазматична) спадковість у людини

Позахромосомна (цитоплазматична) спадковість — це передача потомству певних ознак та властивостей, які визначаються спадковими факторами, що локалізовані у мітохондріях цитоплазми.

Мітохондріальний геном містить 13 генів і низку послідовностей, що кодують різні РНК. Успадкування відбувається не за законами Менделя, а лише за материнською лінією: від матері — до нащадків. Мітохондріальна ДНК яйцеклітини не піддається рекомбінації та успадковується цілком. Мітохондрії сперматозоїда розташовані лише в середині та в кінці джгутика, який під час запліднення не проникає в яйцеклітину. Таким чином, у зиготі опиняються лише мітохондрії, успадковані від матері разом з цитоплазмою яйцеклітини.

 


« повернутися

Код для вставки на сайт

Вхід для адміністратора