Урок 46. Моногенне та полігенне успадкування ознак у людини. Позахромна (цитоплазматична) спадковість у людини.
28.01.2021
Завдання:
Опрацювати матеріали за силками
- презентації та відео
https://www.youtube.com/watch?v=02bfxQBqXeQ&t=5s
- посилання на підручник
https://pidruchnyk.com.ua/1130-biologiya-ekologiya-10-klas-sobol.html
Пр. 43 с.168-171, Пр. 44 с.172-175
- Створити опорний конспект теми
4. Дати відповіді на питання с163 1,5,7
Записати конспект,відповіді у зошит, сфотографувати та надіслати на електронну пошту anuta.halangot@gmail.com або на Viber 0666 10 30 24. З приміткою групи, вказати прізвище та ім’я.
1. Моногенне успадкування ознак у людини
Моногенним називається такий тип успадкування, коли спадкова однака контролюється одним геном.
Аутосомно-домінантне успадкування моногенних ознак. Внаслідок того, що домінантні гени, які викликають розвиток захворювання, в гомозиготному стані здебільшого летальні, то всі шлюби між здоровими і хворими належать до типу Аа х аа, де А — домінантний ген, який визначає розвиток спадкового захворювання, а — рецесивний ген.
За цього типу успадкування хвороб переважають такі умови:
• кожна хвора людина має хворого одного з батьків;
• захворювання передається спадково;
• хворі є в кожному поколінні;
• у здорових батьків діти будуть здоровими;
• захворіти можуть і чоловіки, і жінки однаково часто, оскільки ген локалізується в аутосомі;
• імовірність народження хворої дитини, якщо хворий один з батьків, становить 50 %.
За таким типом успадковуються деякі нормальні й патологічні ознаки:
• біле пасмо волосся;
• волосся жорстке, пряме;
• шерстисте волосся — коротке, кучеряве, пишне:
• темне волосся;
• товста шкіра.
Аутосомно-рецесивне успадкування моногенних ознак. Якщо рецесивні гени локалізовані в аутосомах, то з’являються вони тільки в разі шлюбу двох гетерозигот або гомозигот за рецесивним алелем. Існують три варіанти шлюбів:
1) аа х аа — всі діти хворі;
2) Аа х аа — 50 % дітей будуть хворими, 50 % фенотипно здорові, але є носіями мутантного гена;
3) Аа х Аа — 25 % дітей будуть хворими, 75 % фенотипно здорові, але 50 % з них є носіями патологічного гена.
За аутосомно-рецесивним типом успадковуються такі ознаки в людини:
• волосся пряме, тонке;
• шкіра тонка;
• 0(І) група крові;
• група крові Rh-.
Аутосомно-рецесивний тип успадкування хвороб має ряд характерних рис:
• від здорових батьків народжуються хворі діти;
• від хворого батька народжуються здорові діти;
• хворіють в основному сибси (брати, сестри), а не батьки і діти, як за домінантного типу успадкування;
• однаково часто хворіють чоловіки і жінки;
• у гетерозиготних носіїв співвідношення хворих і здорових дітей складає 1:3.
2. Полігенне успадкування ознак у людини
Більшість кількісних ознак організмів визначається декількома неалельними генами (полігенами). У цьому випадку два або більше домінантних алелів однаковою мірою впливають на розвиток однієї й тієї ж ознаки. їхня дія підсумовується. Тому полімерні гени позначають однією літерою латинського алфавіту з цифровим індексом, наприклад: А1А1 і a1a1, A2A2 і a2a2, A3A3 і a3a3 і т. д.
Полімерними генами визначається багато морфологічних, фізіологічних і патологічних особливостей:
• зріст;
• маса тіла;
• статура;
• величина артеріального тиску та ін.
3. Позахромосомна (цитоплазматична) спадковість у людини
Позахромосомна (цитоплазматична) спадковість — це передача потомству певних ознак та властивостей, які визначаються спадковими факторами, що локалізовані у мітохондріях цитоплазми.
Мітохондріальний геном містить 13 генів і низку послідовностей, що кодують різні РНК. Успадкування відбувається не за законами Менделя, а лише за материнською лінією: від матері — до нащадків. Мітохондріальна ДНК яйцеклітини не піддається рекомбінації та успадковується цілком. Мітохондрії сперматозоїда розташовані лише в середині та в кінці джгутика, який під час запліднення не проникає в яйцеклітину. Таким чином, у зиготі опиняються лише мітохондрії, успадковані від матері разом з цитоплазмою яйцеклітини.
